NextSeq CN500基因測序儀

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操作簡單,數據精確,讓您的遺傳檢測方案更簡便、更深入

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PCR-free建庫核心技術

創新的建庫技術,保證近100%的建庫成功率

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技術原理

科諾安應用領域廣泛。在產前檢測領域采取絨毛、羊水或臍血,流產原因排查領域采用流產物的組織樣品,染色體疾病檢測及自閉癥原因排查領域采用患者的外周血進行檢測。無論何種樣品,首先提取樣品DNA,采用自主研發創新的PCR-free建庫方法進行文庫的制備并在NextSeq CN 500高通量測序儀上進行測序,下機數據應用科諾安軟件分析系統即可自動出具報告結果。(見圖1.)


圖1. 科諾安檢測流程圖

在傳統的NGS文庫制備的過程中通常會采用標準的PCR來擴增隨機片段,而PCR不可避免的擴增偏好則會對數據的準確性造成影響。因此,建立一種簡單的不依賴PCR的建庫方法對于提高染色體非整倍性尤其是CNV的檢測準確性至關重要。

貝瑞基因自主研發的快速PCR-free文庫構建技術,克服了傳統檢測染色體拷貝數變異的方法在分辨率、全基因組覆蓋程度、通量和成本等方面的不足,同時克服NGS建庫過程中PCR擴增偏好性帶來的問題,提供了一種不依賴PCR擴增的檢測染色體拷貝數變異的測序文庫構建方法。該方法基于高通量測序平臺,gDNA經過雙鏈DNA片段化酶打斷后,再經過修復和連接頭后即可得到可以上機測序的文庫。整個過程只包含gDNA片段化、修復和連接頭三步反應,并且三步反應完全可以在一個體系中完成,中間無需轉管或者純化的步驟。整個文庫構建過程操作簡便,結果準確可靠,無擴增偏好性,數據重復性極佳。成本較低,更適合大規模實驗操作。